萨摩怎么看血统？
我们得明确一点“血统”的定义是什么。这里指的是通过近亲繁殖而得到的基因纯合状态。所以，我们可以把“血统”理解为遗传物质的浓度。这个浓度越高，那么该性状表现出来的概率也就越大。反之，则表现为隐性。 所以，判断一只狗的血统纯净与否，其实就是判断该犬所继承的祖先信息是否单一且没有偏差。
然而，我们知道动物体内是有基因组和基因组的表达调控网络。这两个网络会因环境改变、营养状况以及个体差异等原因产生表达上的变异。这些变异会存在于编码蛋白的结构域中（也就是会影响蛋白质的结构和功能），但也可能会存在于编码区的侧翼区域，即非编码区。 虽然目前大部分的研究都集中在染色体的编码区（CDS）上，但是很多研究发现，遗传疾病往往是由单核苷酸突变引起的而非编码区序列的改变。而且，在表型正常的群体中却常常会发现一些基因型的频率显著偏高或者偏低，而这些基因型恰恰又会在后续的研究中给以解释。也就是说，单核苷酸突变在基因的表达过程中确实存在并发挥着作用。
既然单核苷酸突变在遗传中起作用，那么我们就可以利用这一特性来评判一只狗的血统浓度。 具体方法如下： 选择5-10只外观表现较为稳定的萨摩耶犬，用聚合酶链式反应(PCR)扩增上述基因片段，然后直接比较不同样本之间的等位基因频率和基因型频率的大小。如果结果出现明显偏差，则可以进一步结合基因型的频率推测可能存在的突变位点，然后测序予以确认。 如果实验样本数量足够，且表现较为稳定的话，甚至可以不用测序就直接根据基因型和等位基因频率推算可能的突变位置。当然，这种情况下的推算只能基于已知的遗传变异位点，对于新发现的位点并不能提供有效的信息。